Zolmitriptan ODT e Colesterol alto (Hiperlipoproteinemia, Hipertrigliceridemia, Sitosterolemia)

El grupo de medicamentos conocido como 5-hydroxytryptamine1 de los receptores (5-HT1) agonista puede causar vasospastic reacciones, incluyendo el vasoespasmo coronario, isquemia vascular periférica, de colon y de la isquemia. Rara vez, de eventos cardíacos adversos graves, incluyendo infarto agudo de miocardio, arritmias, paro cardíaco y la muerte han sido reportados dentro de un par de horas después de la administración de 5-HT1 agonistas, en algunos casos, incluso en pacientes sin historia previa de los resultados o de enfermedad de la arteria coronaria (CAD). La elevación significativa de la presión arterial, incluyendo la crisis hipertensiva, también ha sido reportado en raras ocasiones en pacientes con y sin historia de hipertensión, así como aumentos transitorios en la presión arterial y la resistencia vascular periférica. En general, los pacientes con potencialmente no reconocido CAD según lo predicho por la presencia de factores de riesgo (p. ej., hipertensión, hipercolesterolemia, consumo de tabaco, la obesidad, la diabetes, antecedentes familiares de enfermedad coronaria, mujeres con cirugía o fisiológicos de la menopausia, o los varones de más de 40 años de edad) no se debe administrar 5-HT1 agonistas a menos que una evaluación cardiovascular proporciona clínica satisfactoria de la evidencia que indica la falta de CAD, la enfermedad isquémica del corazón, o de otro tipo importante subyacente de la enfermedad cardiovascular. Como medida de precaución, los fabricantes recomiendan que la primera dosis se administra bajo vigilancia médica en pacientes de este tipo, y que electrocardiográfico de monitoreo de ser considerado durante el intervalo inmediatamente después de la administración para ayudar a detectar cualquier asintomáticos de isquemia cardiaca que puede ocurrir. Periódico cardiovascular las evaluaciones deben realizarse durante el intermitente, el uso a largo plazo.

El grupo de medicamentos conocido como 5-hydroxytryptamine1 de los receptores (5-HT1) agonista puede causar vasospastic reacciones, incluyendo el vasoespasmo coronario, isquemia vascular periférica, de colon y de la isquemia. Rara vez, de eventos cardíacos adversos graves, incluyendo infarto agudo de miocardio, arritmias, paro cardíaco y la muerte han sido reportados dentro de un par de horas después de la administración de 5-HT1 agonistas, en algunos casos, incluso en pacientes sin historia previa de los resultados o de enfermedad de la arteria coronaria (CAD). La elevación significativa de la presión arterial, incluyendo la crisis hipertensiva, también ha sido reportado en raras ocasiones en pacientes con y sin historia de hipertensión, así como aumentos transitorios en la presión arterial y la resistencia vascular periférica. En general, los pacientes con potencialmente no reconocido CAD según lo predicho por la presencia de factores de riesgo (p. ej., hipertensión, hipercolesterolemia, consumo de tabaco, la obesidad, la diabetes, antecedentes familiares de enfermedad coronaria, mujeres con cirugía o fisiológicos de la menopausia, o los varones de más de 40 años de edad) no se debe administrar 5-HT1 agonistas a menos que una evaluación cardiovascular proporciona clínica satisfactoria de la evidencia que indica la falta de CAD, la enfermedad isquémica del corazón, o de otro tipo importante subyacente de la enfermedad cardiovascular. Como medida de precaución, los fabricantes recomiendan que la primera dosis se administra bajo vigilancia médica en pacientes de este tipo, y que electrocardiográfico de monitoreo de ser considerado durante el intervalo inmediatamente después de la administración para ayudar a detectar cualquier asintomáticos de isquemia cardiaca que puede ocurrir. Periódico cardiovascular las evaluaciones deben realizarse durante el intermitente, el uso a largo plazo.